No Image

Чем отличается кавинтон от кавинтона комфорте

СОДЕРЖАНИЕ
0
20 просмотров
17 августа 2019

Перед приобретением незнакомого мне препарата я обратилась к "Отзовику".
Информация и отзывы были только по "Кавинтон Форте".
Тогда просто собрала некоторую информацию в других источниках. Производитель один и тот же ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия. Действующее вещество, показания и т. д. тоже одинаковые.
Главный активный компонент препарата – винпоцетин. Он оказывает сосудорасширяющее, противотромботическое свойства, улучшает кислородный обмен и мозговое кровообращение.
Классифицируется как препарат, корректирующий мозговое кровообращение.

Разница в том, что "Комфорте" — под язык, а "Форте" глотать.
В упаковке 6 фольгированных блистеров по 15 таблеток.

Таблетка маленькая, гладкая. На одной стороне две вертикальные линии и цифра 83.

Заинтересовалась таинственной цифрой.
Оказалось, что каждая таблетка Кавинтона форте содержит 83 мг лактозы, что необходимо учитывать в случае ее непереносимости.
Кавинтон можно купить и без рецепта, но, конечно, лучше применять всегда по назначению врача, а не заниматься самолечением.
Препарат используется для улучшения работы сосудов головного мозга после нарушения мозгового кровообращения различного происхождения, так как происходит усиление питания тканей головного мозга кислородом. С этой же целью может применяться при хронических нарушениях с целью профилактики нарушения кровообращения.

Кавинтон противопоказан при тяжёлых поражениях сердечной мышцы, например инфаркт, при беременности и грудном кормлении.

Кавинтон Комфорте можно как глотать, так и рассасывать. Вначале присутствует слабый сладковатый привкус. Затем таблетка начинает набухать и увеличивается в размере. То есть она не тает, а наоборот разбухает. Если долго держать ее под языком, то в итоге она распадается на хлопья, которые не трудно проглотить. Но во рту долго остается горький вкус. Только еще раз перечитав аннотацию, узнала, что это оказывается апельсиновый вкус. Поэтому теперь немного держу таблетку до набухания и запиваю водой.
Понятно, что при растворении таблетки в слюне происходит гораздо лучшее ее усваивание. По биодоступности диспергируемые таблетки приближаются к инъекциям, за счет этого усиливается лечебный эффект.

Побочные эффекты и различные нарушения проявляются нечасто.

В инструкции указано, что лечебный эффект наблюдается через неделю после начала приема препарата.
Я отметила положительную динамику примерно через 10 дней. Блики стали редкими, затем не такими яркими.
Через месяц почти все нормализовалось. И еще я отметила, что за это время ни разу не было головных болей.
Учитывая, что по результатам УЗИ и КТ у меня отклонений нет, на этом я завершу свое лечение.
Всем здоровья и благополучия!

Кавинтон Комфорте – препарат, ускоряющий метаболизм в сосудах головного мозга.

Производится в виде таблеток.

Используется для лечения следующих офтальмологических заболеваний:

  • патологические состояния глазного яблока;
  • закупорка сосудов глазного яблока из-за образования тромба, атеросклероза, эмболии;
  • неправильное строение сетчатки;
  • нарушения сосудистой оболочки глаза;
  • глаукома различной этиологии.

Используется также для терапии серьезных неврологических патологий, расстройств психики, менопаузы, ушных патологий.

Активный компонент в составе – винпоцетин, действует путем расширения сосудов, улучшая их проходимость и кислородный обмен. Отличие Кавинтона в том, что активное вещество в его составе всасывается прямо в слюне. Это важно для пациентов с судорогами при глотании.

Более подробно о препарате можно узнать здесь

Безоперационное лечение глаз за 1 месяц.

Содержание

Винпоцетин

Винпоцетин обладает аналогичным Кавинтону действием. Активное вещество винпоцетин расширяет стенки сосудов, улучшает метаболизм, провоцирует приток кислорода. Производится в виде таблеток и раствора для инъекций. Методика инфузий применяется при тяжелых стадиях заболеваний.

Показания к применению:

  • частые головные боли;
  • нарушения сосудистой сетки в глазной оболочке;
  • глаукома второй степени;
  • энцефалопатия;
  • неврологические нарушения;
  • слуховые ухудшения.

Данный препарат хорошо переносится пациентами, но в некоторых случаях выявляются следующие побочные действия:

  • учащенное сердцебиение;
  • сильная головная боль;
  • гипотензия.

Цена в аптеках на территории РФ варьируется от 60 до 70 рублей.

Циннаризин

Циннаризин – препарат, улучшающий периферическое и мозговое кровообращение, помогает оттоку крови из вен. Действует путем блокировки кальциевых каналов. Активное вещество, входящее в состав средства расширяет сосуды, что помогает увеличить проходимость, при этой повышения артериального давления не было выявлено.

Стоимость в аптеках начинается от 23 рублей за упаковку . Назначается для лечения последствий инсульта, ишемии, атеросклероза сосудов, мигрени, глаукомы, патологии глазных сосудов.

Винпотропил

Винпотропил – ноотропный препарат, включающий в состав два активных компонента – винпоцетин и пирацетам. Действует путем очищения и расширения сосудов, разжижения крови. Производится в форме раствора для инъекций и в виде таблеток. Препарат назначается для терапии паркинсонизма сосудов, инсульта, офтальмологических сосудистых заболеваний.

Цена в российских аптеках за упаковку: 250 – 420 рублей.

Читателям нашего сайта предоставляем скидку!

  • Заказ оформляется на Vseapteki.ru

Клинико-фармакологическая группа

Действующее вещество

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки диспергируемые белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "N83" на одной стороне.

1 таб.
винпоцетин 10 мг

Вспомогательные вещества: маннитол — 75.6 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный — 38 мг, бутилметакрилата сополимер — 9 мг, гипролоза низкозамещенная — 8 мг, кросповидон — 8 мг, магния стеарат — 2.85 мг, натрия стеарилфумарат — 2.8 мг, кремния диоксид коллоидный — 1.6 мг, аспартам — 1.28 мг, стеариновая кислота — 1.26 мг, натрия лаурилсульфат — 0.9 мг, диметикон — 0.39 мг, ароматизатор апельсиновый — 0.32 мг.

15 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
15 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Механизм действия винпоцетина складывается из нескольких элементов: он улучшает мозговой кровоток и обмен веществ, оказывает благоприятное воздействие на реологические свойства крови.

Нейропротекторное действие реализуется за счет снижения неблагоприятного цитотоксического влияния возбуждающих аминокислот. Блокирует Na + — и Са 2+ -каналы и NMDA- и АМРА-рецепторы. Винпоцетин стимулирует метаболизм в головном мозге: увеличивает захват и потребление глюкозы и кислорода. Повышает толерантность к гипоксии: увеличивает транспорт глюкозы, единственного источника энергии для ткани головного мозга, через ГЭБ; смещает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более выгодного аэробного пути. Селективно ингибирует Са 2+ -кальмодулинзависимую цГМФ-фосфодиэстеразу. Повышает обмен серотонина и норадреналина в головном мозге, стимулирует норадренергическую нейромедиаторную систему и оказывает антиоксидантное действие.

Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет ингибирования агрегации тромбоцитов, снижения патологически повышенной вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов и ингибирования обратного захвата аденозина; способствует переходу кислорода в клетки за счет снижения к нему сродства эритроцитов. Избирательно увеличивает мозговой кровоток за счет снижения церебрального сосудистого сопротивления без существенного влияния на системные показатели кровообращения (АД, сердечный выброс, ЧСС, ОПСС); не вызывает эффект "обкрадывания".

Читайте также:  Отеки ног во время беременности

Фармакокинетика

Винпоцетин быстро всасывается после приема внутрь и через 1 ч достигает C max . Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах кишечника. Не подвергается метаболизму при прохождении через стенку кишечника.

В доклинических исследованиях введения радиоактивно меченого винпоцетина внутрь он определялся в наивысших концентрациях в печени и ЖКТ. C max в тканях отмечается через 2-4 ч после приема внутрь.

Количество радиоактивного изотопа в головном мозге не превышало такового в крови. Связывание с белками в организме человека — 66%. V d составляет 246.7±88.5 л, что свидетельствует о значительном связывании с тканями. Биодоступность при приеме внутрь — 7%.

При многократном приеме внутрь в дозах 5 мг и 10 мг кинетика носит линейный характер; при этом C ss в плазме крови составили 1.2±0.27 нг/мл и 2.1±0.33 нг/мл соответственно.

Метаболизм и выведение

Клиренс составляет 66.7%, что превышает общий плазменный объем печени (50 л/ч) и свидетельствует о внепеченочном метаболизме. T 1/2 у человека составляет 4.83 ± 1.29 ч. В исследованиях с радиоактивно меченым препаратом было выявлено, что основными путями элиминации являются выведение почками и через кишечник в соотношении 3:2. В доклинических исследованиях наибольшая радиоактивность определялась в желчи, однако подтверждений значимой кишечно-печеночной циркуляции не найдено. Аповинкаминовая кислота выводится почками путем простой клубочковой фильтрации, T 1/2 зависит от принятой дозы и пути введения винпоцетина. Основным метаболитом винпоцетина является аповинкаминовая кислота (АВК), доля которой у человека составляет 25-30%. После приема винпоцетина внутрь AUC АВК в 2 раза больше таковой после в/в введения. Это свидетельствует о том, что АВК образуется в процессе метаболизма первого прохождения винпоцетина. Другими известными метаболитами являются гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВК, дигидрокси-АВК-глицинат, а также их конъюгаты с глюкуронидами и/или сульфатами. В неизмененном виде винпоцетин выделяется в небольшом количестве.

Важной и полезной характеристикой винпоцетина является отсутствие необходимости коррекции дозы при заболеваниях печени и почек в связи с отсутствием кумуляции из-за особенностей его метаболизма.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Выявлено, что фармакокинетика винпоцетина у пожилых пациентов значимо не отличается от таковой у молодых пациентов, кумуляция препарата отсутствует. Поэтому винпоцетин можно назначать пациентам с нарушениями функции печени и почек длительно и в обычных дозах.

Показания

— симптоматическая терапия последствий ишемического инсульта, сосудистой вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, атеросклероза сосудов головного мозга, посттравматической, гипертонической энцефалопатии.

— хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза.

— снижение слуха перцептивного типа;

Противопоказания

— повышенная чувствительность к винпоцетину и другим компонентам препарата;

— острая фаза геморрагического инсульта;

— тяжелая форма ИБС;

— период лактации (кормления грудью);

— детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

Дозировка

Курс лечения и доза определяются лечащим врачом.

Препарат назначают внутрь, после еды. Суточная доза препарата составляет 30 мг (по 1 таб. 10 мг 3 раза/сут). Терапевтический эффект развивается приблизительно через неделю от начала приема препарата.

Таблетки диспергируемые Кавинтон Комфорте можно проглатывать целиком с небольшим количеством воды, при затруднении глотания таблетку следует поместить на язык для рассасывания. Если пациенту нравится апельсиновый вкус таблеток диспергируемых Кавинтон Комфорте, то их можно принимать рассасывая.

При заболеваниях почек и печени препарат назначают в обычной дозе.

Побочные действия

Побочные эффекты достаточно редки. Данные представлены по системно-органным классам в соответствии с классификацией MedDRA и со следующей частотой: нечасто (от ≥1/1000 до Со стороны крови и лимфатической системы: редко — лейкопения, тромбоцитопения; очень редко — анемия, агглютинация эритроцитов.

Читайте также:  Покраснение стопы ног причины и фото

Со стороны иммунной системы: очень редко — гиперчувствительность.

Со стороны обмена веществ и питания: нечасто — гиперхолестеринемия; редко — снижение аппетита, анорексия, сахарный диабет.

Нарушения психики: редко — бессонница, нарушения сна, возбуждение, неусидчивость; очень редко — эйфория, депрессия.

Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль; редко — головокружение, нарушения вкуса, ступор, гемипарез, сонливость, амнезия; очень редко — тремор, спазмы.

Со стороны органа зрения: редко — отек диска зрительного нерва; очень редко — гиперемия конъюнктивы.

Со стороны органа слуха и лабиринта: нечасто — вертиго; редко — гиперакузия, гипоакузия, звон в ушах.

Со стороны сердца: редко — ишемия/инфаркт миокарда, стенокардия, брадикардия, тахикардия, экстрасистолы, ощущение сердцебиения; очень редко — аритмия, фибрилляция предсердий.

Со стороны сосудов: нечасто — артериальная гипотензия; редко — артериальная гипертензия, "приливы", тромбофлебит; очень редко — колебания АД.

Со стороны ЖКТ: нечасто — дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота; редко — боль в животе, запор, диарея, диспепсия, рвота; очень редко — дисфагия, стоматит.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — эритема, повышенная потливость, зуд, крапивница, сыпь; очень редко — дерматит.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко — астения, утомляемость, чувство жара; очень редко — дискомфорт в грудной клетке, гипотермия.

Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: нечасто — снижение АД, редко — повышение АД, повышение концентрации триглицеридов в сыворотке крови, депрессия сегмента ST на ЭКГ, снижение/повышение количества эозинофилов, изменение активности печеночных ферментов; очень редко — увеличение/уменьшение количества лейкоцитов, снижение числа эритроцитов, сокращение тромбинового времени, увеличение массы тела.

Передозировка

В настоящее время данные о передозировке винпоцетином ограничены.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом, гидрохлоротиазидом и имипрамином.

Одновременное применение винпоцетина и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль АД.

Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении Кавинтон Комфорте с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Особые указания

Наличие синдрома удлиненного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требуют периодического контроля ЭКГ.

В таблетке диспергируемой Кавинтон Комфорте 10 мг содержится 1.28 мг аспартама, источника фенилаланина, поэтому препарат противопоказан пациентам с фенилкетонурией.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Исследования о влиянии на способность управлять транспортными средствами не проводились. При возникновении нежелательных реакций со стороны нервной системы следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Беременность и лактация

Винпоцетин проникает через плацентарный барьер и поэтому противопоказан при беременности. При этом его концентрация в плаценте и в крови плода ниже, чем в крови беременной. При высоких дозах возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно в результате усиления плацентарного кровоснабжения.

В течение часа в грудное молоко проникает 0.25% принятой дозы препарата. При применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание.

Комментировать
0
20 просмотров
Комментариев нет, будьте первым кто его оставит

Это интересно
Adblock detector
s.document, "yandexContextAsyncCallbacks");